1、国内工商登记注册，具有本项目出产或运营范围，且有才能完结本项意图悉数要求；2、供货商为制造商的，应具有医疗器械出产许可证；供货商为代理商或经销商的应依照《医疗器械运营监督管理办法》的规则供给有用的医疗器械产品运营许可证或运营存案凭据；（如触及）3、供货商须依照《医疗器械注册与存案管理办法》的规则供给所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需供给附表）或产品存案表；（如触及）1、获取时刻：每天上午8:00至12:00 ，下午14:00 至18:00（节假日在外，北京时刻）2、获取方法：现场获取商量文件需带着身份证复印件收取商量文件，逾期概不受理。
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